Cellule d’électrophorèse à gel de séquençage d’acides nucléiques 340x300mm

Les cellules d’électrophorèse pour le séquençage de l’acide nucléique conviennent à l’analyse parallèle de plusieurs échantillons, comme le criblage à haut débit de produits PCR, la détection de mutations, le génotypage, etc. Les cellules d’électrophorèse peuvent être utilisées pour l’analyse simultanée de plusieurs échantillons.

Caractéristiques

1. Refroidissement du tampon : La cellule d’électrophorèse est refroidie par les tampons supérieur et inférieur afin de maintenir l’équilibre de la température du gel pendant le processus d’exécution, ce qui empêche l’augmentation de la température de provoquer des anomalies de migration.
2. Prise en charge de l’électrophorèse à haute tension : la conception de la structure résistante à la haute tension permet d’appliquer un champ électrique de forte puissance en peu de temps, ce qui raccourcit considérablement la durée de l’électrophorèse et améliore l’efficacité de l’expérience.
3. Structure de décharge liquide bidirectionnelle : Les cellules supérieure et inférieure sont équipées de ports de décharge de liquide indépendants, ce qui permet d’éliminer plus complètement le liquide résiduel et de faciliter le nettoyage et l’entretien.
4. Conception d’opération à haut débit : 96 puits d’échantillons peuvent être électrophorisés en même temps, ce qui convient au processus expérimental PCR standard et permet d’économiser du temps d’opération.
5. Peigne d’échantillonnage en dents de requin de haute qualité : conçu pour l’échantillonnage de pipettes multicanaux, il empêche la diffusion de l’échantillon ou la contamination croisée, avec des bandes nettes et claires.
6. Optimisation de la structure étanche : l’adoption d’une conception de fixation multipoint et d’une cellule colloïdale hautement étanche permet d’éviter les fuites de liquide pendant l’électrophorèse.
7. Protection intelligente de la sécurité : Équipé d’un dispositif de mise hors tension automatique pour l’ouverture du couvercle, il empêche efficacement tout contact accidentel avec le courant électrique pendant le fonctionnement et améliore le niveau de sécurité du laboratoire.

Avantages

1. Électrophorèse rapide : grâce au fonctionnement à haute tension et au système de contrôle de la température, la durée du processus d’électrophorèse est considérablement réduite.
2. Forte stabilité thermique : le système de refroidissement tampon maintient une température constante du gel pendant toute la durée du processus, évitant ainsi la flexion ou l’étalement des bandes en raison d’un échauffement localisé.
3. grande efficacité du remplissage des échantillons : la conception structurelle optimisée pour le fonctionnement de la lance améliore l’efficacité du remplissage des échantillons et convient aux tâches d’analyse génétique à haut débit.
4. sécurité et fiabilité : les détails de l’équipement sont entièrement pris en compte pour éviter les risques de choc électrique et de fuite de liquide, ce qui facilite l’utilisation de l’appareil.
5. maintenance simple : l’orifice de décharge du liquide et la conception de la cellule à fond mobile permettent un nettoyage plus rapide et plus complet, ce qui réduit la difficulté de la maintenance de l’équipement.

Principe de fonctionnement

La cellule d’électrophorèse pour le séquençage des acides nucléiques est basée sur la technologie de l’électrophorèse verticale sur gel de polyacrylamide. En appliquant un champ électrique dans le gel, les molécules d’acide nucléique migrent et sont séparées en fonction de leurs différences de taille. Afin de résoudre le problème d’accumulation de chaleur causé par les opérations à haut débit, la cellule d’électrophorèse maintient la température du gel stable et assure la cohérence du taux de migration en injectant de manière synchronisée du tampon dans les cellules supérieure et inférieure et en contribuant à la dissipation de la chaleur. Elle convient aux expériences d’électrophorèse à haute résolution en état dénaturé ou non dénaturé.

Domaines d’application

1. Détection des mutations génétiques : applicable à la SSCP, à l’HA et à d’autres technologies pour détecter les mutations de base, les insertions/délétions de petits fragments.
2. Analyse du typage des acides nucléiques : dans le cadre de la recherche en génétique des populations, pour le dépistage des AFLP, SSR, VNTR et autres marqueurs génétiques.
3. Comparaison d’échantillons multiples : convient à la comparaison et à l’analyse de grandes quantités de produits PCR, largement utilisées dans le diagnostic moléculaire et la recherche scientifique.
4. Recherche sur la régulation de l’expression des gènes : peut être utilisée pour analyser les interactions protéine-ADN, comme le Footprinting et d’autres technologies.
5. Tests cliniques et développement de médicaments : détection de pathogènes auxiliaires, criblage de gènes et évaluation de l’efficacité des médicaments au niveau de l’acide nucléique.