Cellule d’électrophorèse de séquençage d’acides nucléiques pour gel

La cellule d’électrophorèse pour le séquençage des acides nucléiques combine une structure de transfert de chaleur très efficace et une conception opérationnelle humanisée. Elle peut répondre aux exigences d’électrophorèse parallèle des échantillons d’acides nucléiques à haut débit et convient à la résolution fine des fragments d’ADN, comme l’AFLP (polymorphisme de longueur de fragment amplifié), le SSCP (polymorphisme de conformation simple brin), l’HA (électrophorèse en gradient dénaturant) et d’autres expériences.

Caractéristiques de la cellule d’électrophorèse pour le séquençage de l’acide nucléique

1. Système de dissipation de la chaleur très efficace : La plaque d’aluminium élastique de haute pureté, après un traitement spécial, permet une dissipation rapide et uniforme de la chaleur, ce qui évite le phénomène des bandes « smiley » et garantit des bandes d’électrophorèse droites et nettes.
2. Capacité de traitement élevée : Jusqu’à 96 échantillons PCR peuvent être soumis à une électrophorèse synchronisée en même temps, ce qui convient à l’échantillonnage de plaques de microtitration ou de lances.
3. Conception spéciale du peigne en dents de requin : la structure optimisée en dents de requin empêche l’interaction entre les échantillons et garantit une séparation indépendante des échantillons. L’espacement précis des peignes facilite l’ajout rapide d’échantillons et l’observation des bandes.
4. Structure simple et solide : seuls quatre boutons sont nécessaires pour sceller et installer la cellule d’électrophorèse, ce qui permet d’économiser du temps et de la main-d’œuvre.
5. Conception économe en énergie et respectueuse de l’environnement : faible volume de tampon requis, structure précise du colloïde, élimination des fuites de colle et de liquide, réduction des coûts d’exploitation.
6. Mécanisme de protection de la sécurité : équipé d’une fonction de mise hors tension automatique lorsque le couvercle est ouvert, éliminant le fonctionnement de l’alimentation électrique et garantissant la sécurité personnelle des utilisateurs.
7. Conception de la cellule de fond amovible : la cellule de fond mobile et l’orifice d’évacuation du liquide facilitent l’élimination du liquide résiduel, facilitent l’entretien et améliorent la propreté du laboratoire.

Avantages principaux

1. haute résolution de bande : phénomène « no smile », adapté au taux de migration des petites différences dans les expériences sensibles.
2. efficacité élevée de l’échantillonnage : l’utilisation d’équipements automatisés, tels que les pipettes multicanaux, permet d’améliorer la cohérence de l’échantillonnage.
3. bonne reproductibilité des résultats : champ électrique constant et stabilité thermique pour garantir la reproductibilité de chaque expérience et la fiabilité des données.
4. forte adaptabilité : convient à une variété d’expériences d’électrophorèse dénaturantes ou non dénaturantes, compatible avec les gels de polyacrylamide et d’agarose.
5. Faible seuil d’utilisation : convient aux laboratoires d’enseignement, aux instituts de recherche et au personnel chargé des tests cliniques.

Principe de fonctionnement

La cellule d’électrophorèse pour le séquençage des acides nucléiques repose sur le principe de l’électrophorèse verticale sur gel de polyacrylamide, qui fait migrer l’ADN ou l’ARN et le sépare par taille moléculaire dans le milieu gélifié sous l’action d’un champ électrique. Pendant le processus d’électrophorèse, la chaleur est rapidement évacuée de la plaque d’appui en aluminium afin de maintenir la température uniforme du gel et d’éviter la déviation de la séparation causée par le gradient thermique. Après la séparation, la coloration à l’argent, l’étiquetage fluorescent, l’autoradiographie par radiation et d’autres méthodes de détection sont disponibles.

Domaines d’application

1. Recherche sur le polymorphisme génétique : AFLP, SSR, etc. pour l’identification des souches, l’analyse génétique des populations.
2. Dépistage des mutations : Détection des mutations des bases de l’ADN ou des variations structurelles par SSCP, HA et d’autres méthodes.
3. Recherche sur la régulation de l’expression génétique : telle que l’expérience DNase I Footprinting, utilisée pour identifier les sites de liaison protéine-ADN.
4. Essai de dégradation de l’acide nucléique : soutenir l’essai de la ribonucléase et de la nucléase pour analyser le processus de dégradation de l’ARN ou l’activité de la nucléase.
5. Vérification du clonage moléculaire : vérification de la taille et de la pureté des produits PCR ou des sections enzymatiques.